用于保护口腔疫苗,体外和体内评估的微肠

口服疫苗由于简单的物流、大规模接种的潜力和对粘膜免疫非常可取。亚单位疫苗由于安全性高而受到青睐,但口服给药本身就比较困难,因此有动力使用先进的口服给药系统。聚合器件在微米大小(微容器)在这里测试为此目的。微容器装载由喷雾干燥立方体体与卵和羽毛- a组成的疫苗,并涂有ph敏感盖,口服给C57Bl/6小鼠。研究人员在体外和体内探索了微容器作为口服启动-促进剂环境下口服疫苗传递系统和皮下注射启动剂后作为口服加强剂的潜力。微容器在小肠内停留时间小于1小时。Eudragit®L100-55因此选为盖子材料在体外microcontainer因为它保持稳定pH 4.7,模拟胃的pH值最大,并允许释放cubosomes在30 - 60  pH值6.6分钟,而模拟的平均pH值远端小肠的一半。体外小角度x射线散射显示,立方体体在不被限制在微容器中时溶解在小肠液中,而当装载到微容器中时,它们以己糖体的形式释放。然而,虽然微容器可以在体外的相关时间内保护和释放带有OVA和Quil-A的颗粒,但口服给药后体内未引起免疫反应。尽管如此,当微容器被用于在皮下注射prime后提供口服增强剂时,观察到了一些效果。 This work indicates that oral vaccination with subunit vaccines has potential when combined with a parenteral prime and that oral delivery systems like microcontainers may be used to increase the potency of vaccines with low oral immunogenicity.

在microcontainer

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