真空浸渍法制备盐酸龙达隆微丸的体外行为

药物微丸是一种多功能和适应性强的药物载体系统,具有多颗粒输送系统特有的药理和技术优势。根据他们的孔隙率和配方程序,一个受控的药物释放模式可以实现使用各种颗粒生产和药物装入技术。

突出了

•通过挤出/滚圆法制备惰性和多孔球团。

•使用真空浸渍技术将药物悬浮液装入丸剂。

•制备药物悬浮液时使用的表面活性剂类型影响药物含量。

•通过应用聚合物控制药物溶出度涂层

•在生物提取液中对包覆小球进行体外测试。

本文采用挤出/滚圆法制备了微晶纤维素基多孔微球。采用真空浸渍法制备了两种盐酸龙达隆悬浮液,将药物装入载体微丸。尽管它在生物医学领域的研究中被广泛使用,但这项技术还没有被用于将药物整合到惰性和多孔颗粒中。此外,在流化床上用羟丙基甲基纤维素对微丸进行了释药控制试验。

测定了微丸的形貌、孔隙度和溶出行为,结果表明DNR粒径影响药物的加入机制,从而影响体外试验获得的药物释放模式。此外,还证明了聚合物基膜涂层可以显著减缓药物从微丸释放的速度。在体外对包膜球的研究表明,DNR释放情况直接与所使用的溶解介质类型有关。真空浸渍法是一种很有前途的将DNR掺入球团表面和孔内的方法。更多关于使用真空浸渍技术装载的盐酸龙达隆微丸

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