D-α-生育酚聚乙二醇的研究进展逆转多药抗性的琥珀酸盐(TPGS)

目前,多药抗性(MDR)是临床癌症化疗失败的主要原因之一。ATP结合盒(ABC)转运物P-糖蛋白(P-GP)的过表达显着增加了抗癌药物的抗冲击药物来自肿瘤细胞,增强了MDR。

强调

示出了导致多药电阻(MDR)的各种机制。

TPGS下调p-糖蛋白的表达,并逆转MDR。

基于TPGS的纳米方法提高化疗效果以克服MDR。

总结了基于TPGS的纳秒交付系统,逆转MDR。

在过去的几十年中,出现了四代P-GP抑制剂。然而,由于它们严重的毒性副作用,它们在临床应用中受到限制。作为加载化疗剂的P-GP抑制剂和载体,TPGS.由于其优点和逆转MDR的独特性质而受到越来越长。TPGS是一种两亲性药剂,可增加大多数化疗药物的溶解度,并降低严重的副作用。

此外,TPGS是具有P-GP抑制能力的优异载体。在本次审查中,我们总结了基于TPGS的纳秒交付系统的最新文章,以防止MDR。

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文章信息:惠县燕,西友杜,瑞娟王,广西翟。D-α-生育酚聚乙二醇1000琥珀酸盐(TPGS)研究进展逆转多药耐药性,
胶体和表面B:生物切片,卷205,2021. https://doi.org/10.1016/j.colsurfb.2021.111914。

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