通过主-客体相互作用合成环糊精衍生的星形聚(n-乙烯基吡咯烷酮)/聚(乳酸-co-glycolide)超分子胶束以传递阿霉素

超分子胶束在癌症治疗中特别有趣,因为它们能够在肿瘤微环境中按需释放药物。超分子胶束的纳米平台可以很容易地实现β- - - - - -环糊精(β基于cd)的聚合物。

突出了

新型超分子胶束的成功合成β(cd) - PNVP4-AD-PLGA通过主-客体相互作用

酸性环境诱发超分子胶束解离,pH 6.4时比pH 7.4释放更多的DOX

溶血和凝血研究显示两者都β(cd) - PNVP4-AD-PLGA和β(cd) - PNVP4-AD-PLGA/DOX血液相容性好,静脉给药安全

在此,我们开发了新的超分子胶束β(cd) - PNVP4-AD-PLGA产生β-CD-grafted明星保利(N-vinylpyrrolidone)(β(cd) - PNVP4)和金刚烷端线性聚(乳酸-co-glycolide) (AD-PLGA)之间的宿主-客体相互作用β-环糊精和金刚胺基团。模型抗癌药物阿霉素(DOX)在水溶液自组装过程中被加载到超分子胶束中。酸性环境诱发了超分子胶束的解离,使得在pH为6.4时比pH为7.4时释放更多的阿霉素。

在体外载药胶束对胶质母细胞瘤(C6细胞)的毒性显示72 h后87%的细胞毒性β(cd) - PNVP4-AD-PLGA与HEK 293细胞(非癌变细胞)具有生物相容性。此外,β(cd) - PNVP4-AD-PLGA和β(cd) - PNVP4-AD-PLGA/DOX具有血液相容性,更适合静脉给药。我们的结果表明,开发的胶束系统可以为未来的癌症治疗提供一个有前途的、强大的和持续的抗癌药物传递系统。

在这里阅读这篇文章

文章信息:Kalyan Ramesh, Chelladurai Karthikeyan Balavigneswaran, Sonita A.P. Siboro, Vignesh Muthuvijayan, Kwon Taek Lim。聚合物,2020年。https://doi.org/10.1016/j.polymer.2020.123243。

你也可以