氯诺昔康缓释微丸的制备与评价

摘要目的:研究目的是开发氯诺昔康缓释微丸Eudragit RLPOEudragit棕榈油减少给药频率。

方法:以Eudragit RLPO和Eudragit RSPO为缓释聚合物,微晶纤维素为滚圆剂,采用挤出滚圆法制备氯诺西康缓释微球。一个32全因子设计,考察euudragit RLPO (X1)和Eudragit RSPO (X2)对因变量,在体外药物释放1h (Y1),在体外药物释放4h (Y2),在体外12 h药物释放3.).

结果:优化配方(F0)显示在体外1 h、4 h、12 h和24 h的药物释放率分别为11.24±1.21%、43.69±1.28%、82.69±1.74%和100.24±1.56%。傅里叶变换红外光谱研究表明,药物与赋形剂之间没有相互作用。Eudragit RLPO和Eudragit RSPO对in体外药物释放。

结论:从各参数和实验设计评价可以得出结论:随着Eudragit RLPO和Eudragit RSPO浓度的增加,药物释放率降低。SEM显微照片显示,微球表面粗糙,呈球形。的在体外药物释放动力学遵循higuchi模型,药物释放为非均匀扩散。

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文章信息:AMIN, M. J., PATEL, K. S., PATEL, D. R., PATEL, Z. P., & BAJAG, J. V.(2021)。氯诺昔康缓释微丸的制备及评价:氯诺昔康缓释微丸。国际应用药剂学杂志13(4), https://doi.org/10.22159/ijap.2021v13i4.41601

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