固体分散体的潜力,以提高水溶性差的溶解度,生物利用度和治疗效果:新的配方技术,当前的市场营销方案和专利

近几十年来,固体分散(SD)技术作为一种制备非晶载体的方法被研究,以提高水溶性差的药物的溶解度、溶解速率和生物利用度。在SDs制备过程中,选择合适的载体和制备方法对SDs的生物学行为有重要影响。SDs是用多种药物可接受的聚合物,利用各种新技术制备的。近年来,利用新型载体和方法探索新型SDs以提高治疗效果和生物利用度受到了广泛关注。新型载体和方法学的使用将非常有利于配方科学家开发一些基于sds的制剂,用于商业用途和临床应用。2021欧洲杯竞猜软件本文对近年来有关提高低水溶性药物溶出度、溶解度、治疗效果和生物利用度的新方法进行了综述和分析。并对SDs的研究现状、专利现状以及未来的发展前景进行了讨论。

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或继续阅读这里:Sultan Alshehri, Syed Sarim伊玛目,Afzal Hussain, Mohammad A. Altamimi, Nabil K. Alruwaili, Fahad Alotaibi, Abdullah Alanazi & Faiyaz Shakeel (2020)固体分散体的潜力,以提高水溶性差的溶解度,生物利用度和治疗效果:新的配方技术,当前的市场营销方案和专利,药物传递,27:1,1625-1643,DOI: 10.1080/10717544.2020.1846638

本文的一些进一步的见解

药品 航空公司 方法
NifeDipine,Efavirenz. 醋酸甲基纤维素丁二酸羟丙酯 热熔挤出
Mefenamic acid. EudragitVR促红细胞生成素 热熔挤出
Mefenamic acid. Kollidon®12 PF和17 PF 热熔挤出
卡马西平 soluplus®. 热熔挤出
胡椒碱 Eudragit®EPO,Kollidon®Va44,SoluPlus® 热熔挤出
Lansoprazole Kollidon®12PF.,Lutrol®F68,MgO 热熔挤出
阿立哌唑 Kollidon®12PF.(PVP)和琥珀酸 热熔挤出
氢化体 聚乙二醇4000 (peg4000), Kolliphor®p407 喷雾干燥
芹黄素 Pluronic-F127 微波辐射
甲灭酸和氟灭酸 PluronicF127®(PL),EudragitEPO®(EPO),聚乙二醇4000(PEG 4000),Gelucire 50/13(Glu) 微波辐射
硝酸亚胺,磺胺甲恶唑 Soluplus®,6000年挂钩 喷雾干燥,冻干
依法韦伦 href = " //www.knowyourgadget.com/product/soluplus/ " > Soluplus® 喷雾干燥
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