聚合物增强微波诱导原位非晶化作用的研究gydF4y2Ba

微波诱导gydF4y2Ba原位gydF4y2Ba非晶化技术是解决非晶固体分散体在制造和储存过程中稳定性问题的新兴技术。本研究的目的是介绍新的具有不同性质的高效聚合物载体在微波诱导反应中的应用gydF4y2Ba原位gydF4y2Ba并更好地了解其作用与微波片最终溶出性能的关系。将吲哚美辛(IND)和不同聚合物组成的片剂压实,在75%相对湿度下存放至少1周,并在1000 W微波诱导非晶化。gydF4y2Ba

一系列聚合物、聚乙烯吡咯烷酮/醋酸乙烯酯共聚物(gydF4y2BaPVP / VAgydF4y2Ba),表现出不同的官能团比率、吸湿性、分子量(gydF4y2Ba米gydF4y2BawgydF4y2Ba)和玻璃化转变温度(gydF4y2BaTgydF4y2BaggydF4y2Ba)作为模型载体。结果表明,微波20分钟后,除IND:PVAc片剂外,其余20%载药片剂中IND的非晶化率均超过90%。36%的残余结晶度。其中,由PVP/VA I-335和gydF4y2BaPVP K30gydF4y2Ba实现完整的gydF4y2Ba原位gydF4y2Ba无定形化后放进微波炉里。进一步分析表明,影响因素,聚合物gydF4y2Ba米gydF4y2BawgydF4y2Ba和gydF4y2BaTgydF4y2BaggydF4y2Ba水塑化的聚合物,在微波诱导中起主要作用gydF4y2Ba原位gydF4y2Ba无定形化。gydF4y2Ba

在gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba在溶出度研究中,含PVP/VA I-535、亲水性适中、IND残留结晶度为0.96±1.92%的asd在所有剂型中释放速度最快、最完全,具有最具潜力的溶出性能。进一步对该制剂化学稳定性的研究表明,经预处理和微波处理后,药物含量的下降无统计学意义(gydF4y2BaPgydF4y2Ba= 0.288 > 0.05)。gydF4y2Ba

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文章信息:Wei Qiang, Korbinian Löbmann, Matthias Manne Knopp, Colin P. McCoy, Gavin P. Andrews, Min Zhao,研究聚合物在增强微波诱导原位非晶化中的作用,国际药学杂志,2021。https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2021.121157。gydF4y2Ba

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