壳聚糖包覆固体脂质纳米粒口服胰岛素:体外和体内研究

本研究的目的是制备壳聚糖包被的、载胰岛素的固体脂质纳米颗粒(SLN)口服给药,并研究其作为皮下注射的有效替代品的潜力。

方法:以单硬脂酸甘油酯为原料制备SLN,并将SLN涂覆于聚合物、壳聚糖上,考察SLN的物理性能、对caco -2细胞单层的体外渗透和对山羊肠粘膜的渗透。以链脲佐菌素(stz)诱导的糖尿病大鼠为研究对象,研究其体内控制血糖水平的作用。

结果:与使用Tween 80相比,使用泊洛沙姆407包覆的纳米颗粒要小得多。扫描电子显微镜和透射电子显微镜显示球形颗粒大小分布均匀。泊洛沙姆制备的SLN与Tween 80相比,胰岛素关联效率和负载效率均显著提高。Caco-2体外渗透研究细胞单层显示4倍增加胰岛素渗透从壳聚糖涂层SLN (P < .0.005)相比裸SLN 6 h。年底百分比渗透通过切除绵羊肠道粘膜覆盖SLN从裸SLN两倍和近20倍胰岛素的解决方案。chitosan-coated SLN胰岛素的口服糖尿病大鼠体外实验导致降糖效果显著(P < 0.05)组相比,接受裸insulin-loaded SLN或口服胰岛素的解决方案,并与皮下胰岛素的最后一个8 h学习。

结论壳聚糖包被的SLN是一种很有前途的口服胰岛素制剂。更多关于口服胰岛素的内容

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