通过鼻腔递送增强了神经活性药物的递送,通过愈合的超分子凝胶

本文报道了使用自组装水凝胶作为帕金森病药物的递送载体L.-dopa。基于双组分组合L.- 谷氨酰胺酰胺衍生物和苯甲醛,这种凝胶具有非常柔软的流变性能和自我愈合特性。结果证明凝胶可以配制成封装L-多帕。这些吸毒的凝胶的特征在于,从凝胶网络中获得药物的快速释放。

这种载药水凝胶具有适合注射用的流变性能。因此,该系统被测试为神经活性药物的鼻给药载体,这种药物给药策略可能避免首先通过肝脏代谢和绕过血脑屏障,从而增强大脑吸收。体外试验表明,该凝胶对鼻上皮细胞具有生物相容性。此外,动物研究表明,鼻腔给药的凝胶负载3.标记为L-DOPA OUT over-on stance intranasalL-多巴溶液。

这是由于凝胶在鼻腔中的停留时间更长,导致血液和大脑浓度增加。结果表明,经鼻给药后脑穿透的可能途径L-多巴凝胶涉及连接到其他脑区的三叉和嗅神经。

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文章信息:王,j . t.w。Rodrigo,A。C.帕特森,A. K.霍金斯,K。艾丽,m.m.s。太阳,J。Al,K.T.史密斯,D. K.通过鼻腔递送增强了神经活性药物的递送,通过愈合的超分子凝胶adv。SCI。2021.8., 2101058。https://doi.org/10.1002/advs.202101058

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