生物材料吸附在纳米颗粒表面而无需事先分离步骤的表征:针对胶质母细胞瘤的肽和脂质纳米胶囊的案例研究

目的

目前涉及纳米医学的临床前治疗策略需要越来越复杂的纳米系统,而表征这种纳米组件的复杂性正成为一个主要问题。准确的表征通常是可以加速纳米药物转化方法及其药物开发以更快到达临床的因素。我们进行了一个涉及NFL-TBS吸附的案例研究。40-63 (NFL)肽(源自神经丝)到脂质纳米胶囊(LNCs)表面(一种用于靶向胶质母细胞瘤细胞的复合纳米系统)从而表征了游离肽的比例以及吸附到脂质纳米胶囊表面的肽的比例。

方法

采用尺寸排除色谱法(在色谱设备上)对LNC悬浊液、NFL肽溶液和LNC/NFL肽混合物进行了表征。此外,将此方法与目前文献中用于本案例研究的离心过滤装置进行比较。

结果

在单个序列中结合分离和表征的步骤提高了数据的准确性和稳健性,并导致可重复的结果。此外,离心过滤设备观测到的数据偏差表明了这种日益使用的表征方法的局限性,其原因是分离质量较差,并强调了方法优化的重要性。该技术的高电位证明了氢键和/或静电相互作用可以调节NFL肽在LNCs表面的吸附。

结论

仅作为表征工具,使用色谱设备的过程比仅用于分离的经典尺寸排除色谱柱更少的时间和溶剂消耗。对于科学界来说,这可能是一个很有前途的工具,用来描述纳米系统和活性生物制剂的其他组合之间的相互作用。

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文章信息:Gazaille,C.,Sicot,M.,Akiki,M。et al。生物材料吸附在纳米颗粒表面而无需事先分离步骤的表征:针对胶质母细胞瘤的肽和脂质纳米胶囊的案例研究。实体res.(2021)。https://doi.org/10.1007/S11095-021-03034-8.

材料:Span®80(山梨醇单油酸酯)(Span)、胆甾醇硫酸钠(SChol)和二十二烷基二甲基溴化铵(DDAB)由Sigma-Aldrich(法国圣- quentin - fallavier)提供。Kolliphor®HS15(游离聚乙二醇660和聚乙二醇660羟基二醇660羟基二乙醇酯)(KOL)的混合物购自巴斯夫(德国路德维希港)。Labrafac®WL 1349(毛细血管酸甘油三酯)(实验室)提供Gattefosse S.A.(Saint-Priest、法国)。100 K Amicon®超滤(截止滤芯= 100 kDa)由默克(达姆施塔特,Allemagne)。NaCl购自普罗拉博(Fontenay-sous-bois,法国)。去离子水来自Millipore plus®系统(Millipore, Bilerica, USA)。的生物素化的NFL-TBS。由法国斯特拉斯堡多肽集团合成40-63肽(NFL)。

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