制定和评估Famciclovir浮动片剂

采用HPMC E15、黄原胶、甲基纤维素和康普妥888 ATO等不同浓度的聚合物,研制泛昔洛韦的漂浮给药系统,延长胃停留时间,靶向胃黏膜,提高药物生物利用度。泛昔洛韦能够漂浮在胃条件下制定和评价。以碳酸氢钠和柠檬酸为起泡剂,采用湿法制粒法制备凝胶块。通过FT - IR对药物和聚合物的物理混合物进行研究,研究药物和聚合物的相容性。

优化了片剂的硬度,聚合物,浓度和形状的配方变量,以在胃中达到片剂的浮动性质24小时。此外,该配方中还包含乙基纤维素以评估其释放特性。在含有20%HPMC E15的所有制剂F6配方1中被选择为优化的制剂,因为该药物释放到12小时,表现出更好的浮力和较少的浮动时间。

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赋形剂:HPMC E15,黄原胶,瓜尔胶,乙基纤维素,世纪挑战集团,乳糖,甘露醇888年Compritol ATO

结论:所制片剂的重量变化、硬度和含量均匀性均可接受。使用不同的聚合物可以达到更小的悬浮滞后时间和更长的悬浮时间。在所有配方中,含有HPMC E 15的F1和F2的悬浮滞后时间较小,持续时间较长。其中F6的悬浮滞后时间较短,释药量较为准确。通过碳酸氢钠和柠檬酸的存在,通过二氧化碳的产生,进一步控制药物的释放。对优化后的处方F6进行fiir配伍研究,表明F6与辅料之间没有化学作用。在本工作中,泛昔洛韦的浮片是为了提供药物的持续释放,目的是提供一种有效和安全的治疗病毒感染,减少剂量,增加生物利用度,适当的药物释放模式数小时,减少治疗时间。综上所述,这种新型的药物输送系统,即漂浮系统,提供了一种有价值的剂型,它能以可控的速度和特定的部位输送药物。浮动剂型被发现是一种可行的方法,将泛昔洛韦输送到上消化道,以最大限度地提高药物吸收,因为上消化道存在一个生物窗口。

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