一种有前途的癌症治疗双药物靶向递送系统:叶酸-非铁蛋白偶联阳离子固体脂质纳米纳米复合物

各种纳米蛋白质和脂质复合物正在被研究作为药物传递系统。将一种以上的药物封装在一个纳米复合载体中,可以增强治疗效力,并提供协同治疗效果。

在这项研究中,我们开发了一种新的蛋白质 - 脂质纳米键合,作为两个重要癌症药物,多柔比星(DOX)和米曲蒽醌(MTO)的受控药物递送系统。用叶酸(FA)官能化的氨基酏剂(AFR)用于包封DOX以产生靶向蛋白质纳米复合物(TPN)。将第二种药物MTO加载到阳离子固体脂质纳米颗粒(CSLN)中以形成脂质体药物纳米键合颗粒(MTO-CSLNS)。然后通过离子相互作用紧密偶联来组装两种复合物,以获得最终的药物输送系统,双靶向蛋白 - 脂质纳米复合物(DTPLNS)。UV-VI和荧光光谱用于TPN和DTPLNS的结构表征。透射电子显微镜(TEM)用于最终DTPLNS的综合分析。

我们证实了dtpln显示了期望的时间依赖性和ph依赖性药物释放行为。我们还证明了DOX和MTO在其封装dtpln中的抗癌效果优于其自由形式。本研究结果为dtpln作为高效给药系统的应用提供了广阔的前景。

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文章信息:Abbas Amer Ridha, Soheila Kashanian, Ronak Rafipour, Abbas Hemati Azandaryani, Hossein Zhaleh & Elahe Mahdavian(2021)一种有前途的癌症治疗双药物靶向递送系统:叶酸-非铁蛋白偶联阳离子固体脂质纳米纳米复合物,药物开发与技术,DOI:10.1080 / 10837450.2021.1920037

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