Box-Behnken设计的TPGS隐性脂质体的开发与优化Doxorubicin:乳腺癌细胞中的表征,血液相位性和细胞毒性评价

目前的工作报告了封装了多柔比星(DOX)的发展α-生育酚聚乙二醇1000琥珀酸盐(TPG)采用设计质量法(QbD)评估dox - liposomal system (DOX-LIPO-TPGS)的抗肿瘤和血液相容性潜力。采用系统实验设计法(DoE)筛选和优化配方变量,采用田口和Box-Behnken设计法(BBD)筛选和优化配方变量。

The QbD optimized DOX-LIPO (DOX encapsulated uncoated liposome) and DOX-LIPO-TPGS formulation showed nano-metric vesicle size (98.2 ± 3.1 &117.6 ± 3.5 nm) with favorable development parameters, i.e. PDI (0.262 ± 0.008 & 0.123 ± 0.005); ZP (-38.7 ± 0.5 &-36.4 ± 0.7 mV) and % EE (66.8 ± 3.3 & 73.5 ± 3.5%) respectively. The release kinetics parameters suggested, sustained release behavior of developed liposomal formulations (83.6 ± 2.8 & 69.8 ± 2.2% releases in 72 h respectively). Cytotoxicity (MTT assay) on the MCF-7 breast cancer cell line and Hemolysis assay on RBCs stipulates comparatively higher anticancer potential and better hemocompatibility of DOX-LIPO-TPGS with respect to DOX-LIPO and the plain DOX solution.

该研究得出结论,基于三个因素的QBD三级BBD优化可用于获得具有所需质量属性的脂质体配方。TPG可以被列为生命添加剂,以改善各种质量参数,包括隐蔽性格,稳定性,动力学释放,细胞毒性和脂质体配方的血液相位性。这可以用作使用TPGS涂层脂质体作为正常和MDR癌的抗癌药物递送型的焦平衡。

在这里阅读这篇文章

文章信息:Balak Das Kurmi&Shivani Rai Paliwal(2021)利用Box-Behnken设计开发和优化基于TPGS的阿霉素隐形脂质体:表征、血液相容性和乳腺癌细胞毒性评估,脂质体研究杂志,DOI:10.1080 / 08982104.2021.1903034

你可能还喜欢