通过制备固体分散体改善盐酸盐酸盐酸盐的溶出速率和肠道吸收:体外和原位评价

本研究的目的是通过使用使用固体分散体来增强低可溶性,可吸收的Fexofenaine盐酸盐(FFH)的溶解和渗透聚乙二醇20,000(PEG 20,000)和188年泊咯沙姆作为载体。所提供的FFH的相溶解度测量揭示了FexofeNadine在水中溶液溶解度的线性增加(1.45mg / ml至11.78mg / ml,0%W / V.到30%W / V.PEG 20,000;1.45mg / ml至12.27mg / ml,0%W / V.到30%W / V.泊洛沙姆188)。

为了选择合适的药物载体浓度,通过融合方法在1:1,1:2和1:4的药物载体重量比中制备一系列固体分散体。由药物载体组成的固体分散体在1:4重量比中显示出最高溶解,与供应的FFH(> 120分钟)相比,50%的药物<15分钟的释放所需的时间。肠道吸收研究提出了从由Poloxamer 188组成的固体分散体吸收的显着改善,而不是PEG 20,000。总之,使用PEG 20,000和泊洛沙姆188制备的FFH的固体分散体证明了比供应的FFH的改善和吸收,并且可用于改善FexofeNAina的口腔生物利用度。

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文章信息:Eedara,B.B ;;Nyavanandi,D .;Narala,S .;veerareddy,p.r .;Bandari,S。通过制备固体分散体的改善盐酸盐酸盐的肠道吸收:体外和原位评价。制药学2021.13., 310年。https://doi.org/10.3390/pharmaceutics13030310

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