右兰索拉唑负载双壁微球的处方开发及体外评价

本研究以海藻酸钠、HPMC E15、黄原胶、乙基纤维素为共聚物,并以海藻酸钠、HPMC E15、黄原胶、乙基纤维素为共聚物,制备了右兰索拉唑双壁微球羧乙烯聚合物口服右旋兰索拉唑。结果中讨论了有关配方的制备和评价的细节。从研究中可以得出以下结论。

本研究结果表明,离子凝胶法制备右兰索拉唑微球是可行的。物理混合物的FT-IR光谱表明,药物与所用的聚合物和共聚物是相容的。海藻酸钠、卡波姆、HPMC E15以1:5 .5的比例组成的微球最小粒径范围为12µm。聚合物浓度的增加导致%收率、%药物包封效率和粒径的增加。

离体的随着聚合物和共聚物浓度的增加,药物释放量降低。其中DL6在12个剂型中释放量最大th与其他配方进行比较。释药机理分析表明,该制剂的释药遵循非黏性扩散机理和零级动力学。根据评价试验结果,得出DL6为最佳配方。

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文章信息:ayala Vivek, Narender Karra, & B Raj Kamal。(2020).右兰索拉唑负载双壁微球的处方开发及体外评价。世界制药科学杂志9(1)、5 - 10。

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