纳米载波介导的缺乏可溶性药物的生物制药和药代动力学方面

许多新的化学物质的水溶性有限,因此显示低和/或可变的口服生物利用度。在克服这一挑战的各种策略中,纳米配方已成为一种吸引人的策略,以改善许多疏水性药物的口服渗透性和吸收。

强调

讨论了纳米载波的特征和生物制药方面。

提供了纳米载体疏水药物的口服生物利用度参数。

讨论了这些纳米型族种类的口腔吸收增强机制。

评估体外释放数据预测口服生物利用度数据的能力。

描述了纳米氧化碱的选择策略。

在本文中,我们概述了不同纳米系统的最新发展,包括纳米晶体/纳米粒子,固体脂质纳米颗粒(SLNS),纳米结构脂质载体(NLC),聚合物纳米颗粒(PNPS),自纳米乳化药物输送系统(SNEDDS),纳米乳液,脂质体,憩室,胶束,介孔二氧化硅纳米颗粒(MSN),树枝状甲酯和环糊精(CD),基于纳米末期作为口腔途径的吸收增强策略。还讨论并比较了纳米族种族类别的各种组分,表征,生物制药和药代动力学(PK)方面。口腔生物利用度的变化概述,最大等离子体浓度(C最大限度)通过提供纳米造型策略的各种不良溶于药物的体内停留时间。

此外,介绍了这些纳米型族种类改善口服吸收的机制。通过相关方法还评估了纳米族核的体外释放数据以预测相应的口腔生物利用度数据的能力。这里审查的数据可以用作选择适当配方的指导,以便越来越多地可溶的新化学实体。

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文章信息:Delaram Babadi,Simin Dadashzadeh,Mahraz Osouli,Zahra Abbasian,Maryam Sadat Daryabari,Sima Sadrai,Azadeh Haeri,药物交付科学和技术Checounce,2021. https://doi.org/10.1016/j.jddst.2021.1016/j.jddst.2021.1016/j.jdst.2021.102324。


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