患有veptopotective,抗氧化和抗炎潜力的Vit-E /[电子邮件受保护]在大鼠:合成,表征,生物化学,无线电生物分布,分子和组织病理学研究

该研究旨在在硒,vit之间合成纳米结构。c,and维特。E(Vit-E /[电子邮件受保护])作为一种很有前途的肝细胞癌的保护和治疗药物。Vit-E /[电子邮件受保护]使用TEM和DLS表征,测量其ZETAPOTENALENT来评估其稳定性。进行DPPH测定和SRB测试以分别估计其抗氧化能力和细胞毒性。可覆盖合成的99m.Tc-Vit-E /[电子邮件受保护]是进一步完成的in-vivo.正常肿瘤诱导小鼠的药代动力学研究。

强调

Vit-E/[电子邮件受保护]是一个有前途的协同抗氧化纳米颗粒。

Vit-E /[电子邮件受保护]降低肝功能生物标志物作为肝细胞癌轴承大鼠的保护剂和治疗剂。

Vit-E /[电子邮件受保护]炎症基因(TGFβ1、NFκB、iNOS、PPAR-γ、TNFα)和凋亡基因(P53)下调。

99m.Tc-Vit-E /[电子邮件受保护]有选择地积累in-vivo.在正常麦克风中检查时在肝组织中。

更远,in-vivo.对维生素e /进行了研究[电子邮件受保护]对二乙基硝基胺(DEN)/碳四氯诱导的Wistar白化大鼠肝细胞损伤的疗效(CCL4.)。合成结果显示球形Vit-E /[电子邮件受保护]核心尺寸为50纳米,激进清除活性(%RSC)为75.9%和IC50.27.9µg / ml。生化分析结果显示,较低的肝功能生物标志物(ALT、AST、ALP、总胆红素、GGT)值为vite /[电子邮件受保护]预防和治疗组,其也表现出肝组织的显着消耗L.-MDA,肝组织组织学特征的GSH浓度和猫活动明显增加,并显着改善。

另外,炎症基因的mRNA基因表达水平的显着上调(TGFβ1,NFκB,INOS,PPAR-γ和TNFα)和凋亡基因(P53)通过使用定量实时PCR(QPCR)确定。降低值调节并倾向于预防和对照组正常。所有这些都介绍了vit-e /[电子邮件受保护]作为对DEN / CCL的保护剂和治疗剂的有希望的药剂4.- 诱导肝细胞损伤(肝细胞癌)。

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文章信息:Safa A. Aljuhr, Gamal Abdelaziz, Basma M. Essa, Wafaa A. zagharary, Tamer M. Sakr,维生素e /的肝保护、抗氧化和抗炎潜力[电子邮件受保护]在大鼠:合成,表征,生物化学,无线电生物分布,分子和组织病理学研究,生物有机化学,体积117,2021。https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2021.105412。


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