粘膜粘附膜中的药物装载脂质芯胶束作为水溶性差和生物药物的口腔施用的新剂型

该研究的目的是开发一种新的颊剂型,将罗丹明123和人胰岛素作为水溶性和生物药物的模型运输,使用脂质核心胶束(LCMS)加载的粘膜粘附膜。通过低能量热乳化过程合成LCM,屈服于球形,小尺寸的单分散和带负电荷的载体,具有高夹带效率。体外释放研究表明,由于初始爆破释放效果,在模拟生理条件下,从LCMS中释放出更高的胰岛素而不是罗丹明。然而,两个释放轮廓主要由扩散机制解释。此外,与非加载薄膜相比,制造了LCMS加载的粘膜膜,并保存了类似的机械性能和最佳的粘膜粘接性能。使用切除的猪口腔上皮进行前体内渗透实验表明,与溶液中的悬浮液中的LCMS和作为对照的游离药物相比,引发了罗丹明和胰岛素的LCM膜的显着增强的渗透效应。因此,LCMS的粘膜粘接膜适合作为呼吸葡聚糖123和胰岛素的颊剂型,分别为水溶性和生物药物的模型。

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或继续阅读这里:围,w.-h;Galaz,A。Jara,M.O;Gamboa,a .;Morales,J.O.粘膜粘附膜中的药物装载脂质芯胶束作为水溶性差和生物药物的口腔施用的新剂型。药物2020,12,1168。

关键词:脂质芯胶束;罗丹明123;水溶性糟糕的药物;人胰岛素;生物药物;机械性能;粘膜粘膜;颊管理;体外释放;exvivo渗透,Gelucire44/14®;Tween20®,span80®,。乙醇,盐酸,甘油85%,羟丙基甲基纤维素(HPMC)K100和乙基纤维素NF(EC)标准10;三乙基柠檬酸酯(TEC)Vivaspin®6

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