控释赋形剂用于从配方中转移原料药到体内的特定部位。由于这一特性，药物的副作用减少，生物利用度提高。
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控释赋形剂
In sitorforming Microparticles for Controlled Release of Rivastigmine: In Vitro Optimization and In…
本研究以蔗糖乙酸异丁酸(SAIB)和聚乳酸共羟基乙酸(PLGA)单独或联合作为基质成形剂(MF)，在原位形成微粒(ISM)中制备长效注射用卡夫斯汀(RV)。用内相乳化法制备了RV-ISM。
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一种新型耐乙醇缓释口服剂型聚合物赋形剂
使用酒精饮料可导致药物从缓释固体口服剂型中不受控制地释放，并对患者健康构成严重风险。这项工作的目的是设计一种新的聚合物赋形剂具有固有的乙醇抗性聚合物。聚合物系统……
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壳聚糖/聚(ε-己内酯)/阿霉素/镍铁氧体核壳的制备…
研究了利用壳层控制药物释放的同轴静电纺制备核壳纳米纤维的方法。采用同轴静电纺丝法制备了n -羧甲基壳聚糖(CMC)-聚乙烯醇(芯)/聚(ε-己内酯)(PCL)(壳)纳米纤维....
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小分子辅料与聚合物的协同加工以改善功能
聚合物有多种用途，如粘结剂、薄膜包衣剂、稳定剂、药物释放改性和作为主要2021欧洲杯竞猜软件包装材料等。近年来，它们被应用于协同处理技术来改善小分子辅料(SMEs)的功能。Co-processing……
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不同成像技术和溶出度对颗粒缓冲剂的比较评价…
市面上大多数口服给药途径的药品都是以片剂剂型销售的。然而，多颗粒系统的压缩对制药研究和工业来说是一个挑战，特别是当单个单元是一个涂层颗粒时，因为…
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基于纳米复合载体的紫杉醇类药物溶出增强和控释研究
本研究将多孔金属有机骨架(MOF) Basolite®F300 (Fe-BTC)作为一个潜在的药物释放库，以增强抗癌药物紫杉醇(PTX)的溶解度，并制备两亲性甲氧基包封后的控释制剂。
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基于聚己内酯的甲硝唑阴道内延长给药基质的研制…
结晶多组分药物系统的工程，包括共晶体和盐，现在是一种既定的方法来改变活性成分的物理化学性质和溶出行为。值得注意的是，液体药物系统，包括治疗离子液体和…
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比较固体口服剂型的不同保湿速溶涂层
前言:药物的稳定性和保质期是目前药物开发的主要目标，因为许多活性成分对水分非常敏感。与其使用不透水和昂贵的包装材料，不如测试防潮的即时释放膜涂层....
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