提高大麻二酚肠道吸收的纳米乳制剂的研制

大麻二酚(CBD)具有高度亲脂性,其口服生物利用度已知在人体中非常低。本研究开发了一种新型的CBD纳米乳制剂(CBD- ne),以改善CBD的溶解性和吸收性差。口服CBD油和CBD- ne后,观察大鼠体内CBD的药动学特征,并观察胆汁分泌对CBD吸收的影响。方法:采用维生素E乙酸酯、乙醇、吐温-20、蒸馏水(1.7/3.8/70/24.5,w/w%)配制的CBD-NE处方。

大鼠口服CBD油配方(CBD油,对照)100 mg/kg或CBD- ne 50 mg/kg,随时间采集血液。此外,还对胆瘘大鼠口服CBD油或CBD- ne,并对其药代动力学进行评价。采用LC-MS/MS测定血浆中CBD浓度。结果:CBD-NE的粒径为35.3±11.8 nm。与CBD油相比,CBD- ne的平均Tmax缩短了3倍(从8.00 h缩短到2.40 h, p < 0.001), AUC0 -∞/dose增加了65%(从0.272±0.045增加到0.448±0.087 h L/kg)。口服CBD油后,大鼠的AUC0 -∞/dose和Cmax/dose分别比未口服组降低了27和23倍(p < 0.05和p < 0.01)。

相反,口服CBD-NE后的所有药代动力学参数在未治疗大鼠和胆瘘大鼠之间没有显著差异。因此,这些结果表明,传统的CBD精油配方需要胆汁介导的胶束形成,而不是CBD- ne。结论:本研究开发的新型NE配方成功地提高了CBD的吸收,而不考虑胆汁分泌。新开发的口服CBD- ne制剂将有助于CBD更稳定、更快地发挥作用。在这里下载完整的医用大麻和大麻素出版物:提高大麻二酚肠道吸收的纳米乳制剂的研制

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