探索药物释放与脂质样聚合物纳米颗粒的靶向脂质型聚合物纳米粒子的相互作用

对多柔比星的有针对性的递送仍然对达到目标网站的数量以及摄取的特异性构成了挑战。在本方法中,在体外和体内评估两个胶体纳米载波系统,纳米纳米载波系统,纳米核载体和纳米10.4,并以不同的药物释放行为为特征。纳米颗粒利用特定的表面设计来通过吸引血小脑屏障患者的内源性载体载体的血缘药蛋白来调节脂质电晕。在应用这种策略时,药物释放与载体积累之间的细平衡负责有针对性的递送。水性介质中的药物释放实验导致药物释放的差异约为20%,而在人血清中发现了10%的差异。这种差异影响了人类血液中的多柔比星分配,并反映了大鼠药代动力学研究的结果。对于快速释放的配方纳米通道-6.4,AUC0→1H.显着降低(299999.1ng×h / ml),比纳米核心-7.4(3589.5ng×h / ml)中的一个。使用生理基于生理的纳米载波生物制药商模型的隔间分析表明了释放行为和靶向能力的显着差异。对于药物靶向,可以获得大约7.310-7.615%的纳米-7.4的一小部分,而纳米核心-6.4仅累积了5.740-6.057%的注射的多柔比星。虽然靶向能力表明了生物等效行为,但他们为制定开发的逐种设计方法提供了证据。

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材料

从Yick-VIC化学品和药品(中国香港)获得盐酸辛酸盐酸盐(99.0%)。PLGA(重构®从Evonik Industries AG(Darmstadt,Germany)获得502h,羧基端基,羧基端基,羧酸末端,MW 7-17kDa,η= 0.21dl / g)。西格玛-Aldrich公司购买聚乙烯醇(EP CRS,98.5%,EDQM)和盐酸甘草素(EP CRS,99.0%,EDQM)的参考标准盐酸丹毒素(EP CRS,98.5%,EDQM)(圣路易斯,MI,美国)。泊洛沙姆188(kolliphor.®P188)从巴斯夫SE(Ludwigshafen,德国Ludwigshafen)获得。乙腈(99.9%),正磷酸(85.0%)和十二烷基硫酸钠购自PenReac AppliChem(德国达姆施塔特)。所有其他试剂,包括二氯甲烷和二甲基亚砜(DMSO),符合分析等级。
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